ALERTA SANITARIA POR FALSIFICACION Y ADULTERACIÓN DEL MEDICAMENTO XARELTO
La comisión federal para la protección contra riesgos sanitarios (cofepris), emite la alerta sobre la falsificación y adulteración xarelto® (rivaroxabán), esto después de un proceso de análisis técnico y de la evidencia presentada por la empresa Bayer de México, S.A. de C.V
En el primer caso, se identificaron irregularidades en los lotes bxjg6v2 y bxjg6v3, en el empaque secundario y en el contenido de comprimidos, por lo cual se concluye que se trata de productos falsificados y adulterados.
En el segundo caso, se identificaron irregularidades con el lote 765289, en el número de comprimidos y en la presentación del empaque secundario, por lo cual, se concluye que se trata de un producto falsificado.
La característica principal de los dos primeros productos falsificados y adulterados son la presentación de 14 comprimidos de los lotes bxjg6v2 y bxjg6v3, ya que los estos números de lote corresponden a presentaciones con 28 comprimidos
La característica principal del tercer producto falsificado es la presentación frasco de 100 tabletas del lote 765289, cuya cantidad no es comercializada por la empresa.
